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本生闡述:Elisa實驗洗板的目的

發(fā)布時間:2023-05-08    點擊次數(shù):1949

   本生技術小編闡述:ELISA試劑盒洗板ELISA檢測一般用洗滌液洗板3次,洗滌液應嚴格按照操作說明進行稀釋,洗液應注滿每個微孔并注意洗液不外溢,垂直甩板避免交叉污染,防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結果。

  使用洗板機洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率,洗滌開始時注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體,嚴格按照要求設置一定的洗板時間及洗板次數(shù)。洗板過程中注意沖力大小,避免沖力過大導致酶結合物丟失,吸光度值偏低。

  洗液應根據(jù)不同廠家的酶標板調(diào)整注水量,注意不要溢出孔外;稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中,使配出的洗液pH在7.2---7.6范圍內(nèi),用非金屬容器保存,保持液體新鮮無污染、沉淀。

  洗板結束后將板拍干,應垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上,且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾。

  BUNSEN本生 ELISA試劑盒洗板時應注意以下問題:

  (1)需每天校正注液量及殘液量,洗滌后殘液量不得大于2μl;

  (2)及時更換破損吸液針,避免破壞底板包被;

  (3)針對不同廠家酶標板注意調(diào)整吸液頭下降高度,避免沖洗針頭卡住酶標板;

  (4)注意調(diào)整洗液量,洗液量過多將溢出,過少將達不到洗滌效果;

  (5)關機前使用蒸餾水沖洗管道,避免洗液的結晶物堵塞管道;

  (6)不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。

  ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有:

  1. 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉;

  2. 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導致洗板效果差;

  3. 反應板過多造成洗板等待時間長。

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