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ELISA實驗標本凝集不全是什么原因

更新時間:2025-08-18    點擊次數(shù):254


  ELISA實驗標本凝集不全是什么原因

  以下是天津本生技術小編對ELISA實驗中標本凝集不全的原因及解決方案分析:

  一、核心原因?

  離心時間不足?

  血液未凝固時強行離心(<2小時),導致血清殘留纖維蛋白原

  纖維蛋白原在ELISA孔中形成肉眼可見的塊狀物,干擾抗原抗體結合

  促凝劑缺失?

  普通采血管未添加促凝劑(如硅化劑、凝血酶),延長自然凝固時間

  低溫抑制凝血?

  標本采集后置于4℃環(huán)境,凝血酶活性降低,延緩凝固進程

  二、風險影響?

  問題表現(xiàn)?    ?檢測干擾?     ?解決方案?

  纖維蛋白網(wǎng)狀結構    吸附ELISA導致假陽性    使用帶分離膠的采血管或添加促凝劑

  孔內不均勻顯色    影響OD值讀數(shù)準確性   室溫靜置≥2小時,確認血凝塊收縮后再離心

  三、特殊注意事項?

  急診樣本處理?:若需快速檢測,建議采用含促凝劑的專用采血管(可縮短凝固時間至15分鐘)

  復查建議?:對凝集不全標本的檢測結果,需在標本凝固后復測驗證


試劑盒常見問題及解決方案.png

  注:以上資料僅供參考,具體詳情來咨詢技術 老師或品牌供應商。

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